Parcours « from scratch »
Chaque module suit la même structure : théorie courte, visualisation, manip guidée, expérience libre, interprétation des résultats et quiz.
Niveau 0 — Découverte du labo
Visite des instruments et règles de sécurité
Niveau 1 — Fondamentaux
De la cellule à la protéine
- De la cellule à l'ADNZoom continu : cellule, noyau, chromosome, nucléosome, double hélice. 15 min0 %
- Structure de l'ADNBases, appariement A-T / G-C, sillons, antiparallélisme, hélice interactive. 20 min0 %
- Réplication, transcription, traductionDu gène à la protéine : polymérases, ARNm, ribosome et code génétique. 25 min0 %
- MutationsSubstitutions, insertions, délétions et décalage du cadre de lecture. 20 min0 %
- Génétique mendélienneÉchiquier de Punnett, croisements simulés et statistiques de descendance. 20 min0 %
Niveau 2 — Techniques de laboratoire
Les gestes et les instruments de la biologie moléculaire
- Paillasse et micropipettesBonnes pratiques, choix de la pipette, premier et second cran, changement de cône. 20 min0 %
- Extraction d'ADNLyse, protéinase K, précipitation à l'éthanol, centrifugation et culot. 30 min0 %
- Quantification au NanoDropSpectre d'absorbance, ratios 260/280 et 260/230, contaminations. 15 min0 %
- PCRDesign d'amorces, programmation du thermocycleur, amplification et plateau. 35 min0 %
- Électrophorèse sur gel d'agarosePréparer le gel, charger les puits, migrer, révéler et mesurer les tailles. 30 min0 %
- Enzymes de restrictionSites de coupure réels, bouts francs et cohésifs, carte de restriction. 25 min0 %
- Clonage dans pUC19Ligation, transformation, sélection à l'ampicilline et criblage bleu/blanc. 40 min0 %
- Culture et miniprepCourbe de croissance au DO600, miniprep et vérification par digestion. 30 min0 %
- Séquençage SangerChromatogramme, scores de qualité, alignement et détection de mutations. 25 min0 %
- PCR quantitativeCourbes d'amplification, Ct, ΔΔCt et courbe de fusion. 30 min0 %
Niveau 3 — CRISPR-Cas9
Éditer un génome, de la théorie au génotypage
- Mécanisme de CRISPR-Cas9ARN guide, recherche du PAM, boucle R, coupure par HNH et RuvC. 20 min0 %
- Concevoir un ARN guideRecherche des PAM sur les deux brins, score d'efficacité et off-targets. 25 min0 %
- Réparation : NHEJ et HDRIndels, décalage du cadre, matrice donneuse et bras d'homologie. 25 min0 %
- Génotyper les clonesTest T7E1 sur gel et déconvolution de traces Sanger façon TIDE. 30 min0 %
- Expérience complète : éteindre la GFPDe la transfection à la lecture au microscope à fluorescence. 40 min0 %
- Éthique de l'édition du génomeSomatique ou germinale, encadrement légal et débat. 15 min0 %
Niveau 4 — Bioinformatique
Lire, annoter et aligner des séquences